Questa nuova entità è stata descritta da Tyteca & Gathoye nel 1990 con locus classicus a Contamines in Haute-Savoie (Francia), ed è stata declassata a sottospecie
Dactylorhiza maculata subsp.
savogiensis da Kreutz nel 2004.
Premesso questo, attualmente ha un areale non ben definito a causa della confusione con altre entità del gruppo di
Dactylorhiza maculata. Risulta presente in diverse regioni alpine di Francia e Svizzera, nel Massiccio Centrale francese, nei Pirenei e nelle Alpi Marittime francesi (Dusak & Prat, 2010) Le segnalazioni delle Alpi Marittime francesi riguardano una stazione di una decina di esemplari rinvenuta da J.P. Amardeilh a Isola 2000 l’8 luglio 1996; lo stesso giorno J.P. Amardeilh (com. pers.) individuava la specie in territorio italiano nel Vallone di Sant’Anna in Valle Stura di Demonte, dato confermato dai ritrovamenti recenti oggetto della presente nota. Vegeta nelle
praterie umide e nelle torbiere su substrato acido, a quote comprese
tra 1200 e 2300 m.
Si riportano di seguito i
caratteri utili a discriminare
Dactylorhiza savogiensis dalle specie affini.
Fusto: 25-50 cm, slanciato, pieno, tinto di porpora nella parte superiore.
Foglie: poco numerose, 3-5, maculate lineari- lanceolate debolmente carenate, la prima dal basso più larga della seconda.
Infiorescenza: densa lunga 4-9 cm, composta da 15-30 fiori.
Fiori: grandi di colore rosso violaceo più o meno scuro.
Labello: piano o poco convesso, profondamente trilobato lungo 8,5-11 mm e largo 10,5-14 mm, bianco intorno alla gola dello sperone, densamente percorso da motivi di linee e puntini purpurei. Lobo mediano più o meno emergente dai laterali, largo quasi come i laterali, occupa 24-37 % della larghezza del labello.
Si differenzia da Dactylorhiza maculata subsp. fuchsii per il minor numero di foglie (
D. savogiensis: 3-5,
D. m. subsp.
fuchsii: 6-9), sperone incurvato verso il basso (dritto in
D. m. subsp.
fuchsii), labello meno profondamente trilobato, colorazione più scura dei fiori, habitat differente: vegeta in torbiere e praterie umide su substrato acido, mentre
D. m. subsp.
fuchsii si trova nei prati asciutti o moderatamente umidi, boschi chiari, su terreno calcareo o debolmente acido.
Tratto da: Note Floristiche PiemontesiOltre alle caratteristiche sopra riportate consiglio comunque vivamente di recuperare anche il protologo della descrizione. Ad ogni modo, osservando solamente le foto, mi sembra che alcuni caratteri distintivi nelle piante di Mauro e Massimo ci siano (fusto tinto di porpora nella parte superiore, minor numero di foglie, debolmente carenate, la prima più larga della seconda) mentre non mi sembra che abbiano fiori di colorazione più scura e intensa, nè lo sperone incurvato verso il basso, il labello non è densamente percorso da elementi decorativi ed troppo profondamente inciso... questo almeno per quel che vedo dalle foto e che mi porta a classificarle come D. fuchsii. Se poi questi caratteri sono sufficienti ad istituire una nuova sottospecie, è tutta un'altra storia e solo la genetica prima o poi ci darà risposte!

A tal proposito traggo spunto dal seguente articolo:
Yohan Pillon et al., 2007: Evolution and temporal diversification of western European polyploid species complexes in Dactylorhiza (Orchidaceae) - PDF:
http://msubiology.info/shipunov/author/pillon2007.pdfDactylorhiza maculata group. — Although morphologically based studies are divided on whether to recognize D. maculata, D. fuchsii and D. saccifera as separate species (cf. Dufrêne & al., 1991; Bateman & Denholm, 1989, 2003; Ståhlberg, 2007), there is growing molecular evidence that the former two represent lineages evolved in isolation for a considerable period of time, and most of us (not MH) argue that all three are best regarded as distinct species. They have distinct ITS sequences (Fig. 3: Pridgeon & al., 1997; Bateman & al., 2003) and, at least in Sweden, are readily distinguished using AFLP data (Hedrén & al., 2001). In this study we found markers in both the plastid and the nuclear genomes that clearly distinguish among the three taxa. Admittedly, we have also observed mixing of these markers in several accessions, but we believe that this is due to secondary hybridization and/or introgression rather than incomplete lineage sorting. In this context, an introgression zone including two distinct genotypes within D. maculata s.str. has recently been documented in Sweden (Ståhlberg, 2007). As regards D. saccifera, increased sampling is required from the Balkans to decide whether the taxon is distinct from D. fuchsii ; the distinctive ITS alleles (Fig. 3) found in most accessions of D. saccifera indicates that it too existed in isolation from both D. fuchsii and D. maculata for a significant period of time. Another line of evidence for their distinctiveness comes from the allotetraploids, which allow us to infer genetic content of their parents. In allotetraploids, markers characteristic of D. fuchsii and D. maculata are rarely combined, indicating that at the time and place of the formation of the allotetraploids D. fuchsii and D. maculata were clearly distinct and not hybridizing as extensively as they are today. A few samples identified as Dactylorhiza maculata that had some D. fuchsii markers (ITS type and haplotype) or vice versa provide circumstantial evidence of hybridization or introgression. Artificial hybridization of these two species has revealed substantially greater fertility in back-crosses than in the first generation (Bateman & Haggar, in press). Distinguishing between D. fuchsii and D. saccifera also proved challenging.
The most problematic situation was encountered in the Alps region (eastern France, Switzerland and Austria: Fig. 6), where many samples exhibited both fuchsii and maculata markers, whereas such cases are rarer in the British Isles and southern Scandinavia. A recent set of 20 accessions of Dactylorhiza sampled
from acidic sites that should have been assigned to D. maculata if they were found in western Europe (M. Chase, G. Fischer & D. Dockrel, unpubl.) showed that every one of them was a recent hybrid of D. fuchsii and D. maculata (recent because they all exhibited both ITS alleles). These genetic observations correlate well with morphology, as field botanists regard the two species as more difficult to distinguish in central Europe (Heslop-Harrison, 1951; Dufrêne & al., 1991; Bournérias & Prat, 2005) than in marginal areas in the northwestern part of the Continent (Bateman & Denholm, 1989, 2003; Pedersen, 1998, 2004). Furthermore, putative species morphologically intermediate between D. fuchsii and D. maculata, such as
D. savogiensis and D. sudetica, have been described in the Alps and contiguous uplands (e.g., Delforge, 2001). Unfortunately, the ploidy of these plants remains unknown. [...]
Per un confronto:
Orchidées de France... Dactylorhiza savogiensis